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本书主要内容包括：遗传性红细胞系统疾病；遗传性白细胞系统疾病；遗传性出血性疾病。

篇 遗传性红细胞系统疾病

章 造血功能异常所致贫血

节 先天性再生障碍性贫血

第二节 纯红细胞再生障碍性贫血

第三节 先天性红细胞生成异常性贫血

第四节 先天性角化不良

第五节 Peaon综合征

第二章 铁代谢异常所致贫血

节 铁的代谢

第二节 遗传性血色病

第三节 遗传性二价金属转运体缺乏症

第四节 新生儿血色病

第五节 遗传性无转铁蛋白血症

第六节 非洲铁过多

第七节 无铜蓝蛋白血症

第八节 遗传性高铁蛋白血症白内障综合征

第三章 DNA合成障碍所致贫血

节 叶酸和维生素B12代谢异常

第二节 巨幼细胞性贫血

第三节 Imelund—Grasbeck综合征

第四节 遗传性运钴胺素Ⅰ缺乏症

第五节 遗传性运钴胺素Ⅱ缺乏症

第六节 遗传性运钴胺素Ⅲ缺乏症

第七节 乳清酸尿症

第四章 遗传性红细胞膜疾病

节 遗传性球形红细胞增多症

第二节 遗传性椭圆形红细胞增多症

第三节 东南亚卵圆形红细胞增多症

第四节 刺状红细胞增多症

第五节 口形红细胞增多症及相关疾病

第五章 红细胞酶疾病

节 葡萄糖一一磷酸脱氢酶缺乏症

第二节 丙酮酸激酶缺乏症

第三节 嘧啶一L核酸酶缺乏症

第四节 己糖激酶缺乏症

第五节 葡萄糖磷酸异构酶缺乏症

第六节 磷酸果糖激酶缺乏症

第六章 珠蛋白合成异常的贫血

节 血红蛋白病

第二节 地中海贫血

第七章 血红蛋白代谢异常疾病

节 血红蛋白生物合成途径及其调节

第二节 急性卟啉病

第三节 皮肤卟啉病

第四节 遗传性高铁血红蛋白血症

第二篇 遗传性白细胞系统疾病

第八章 中性粒细胞疾病

节 May-Hegglin异常

第二节 Kostmann综合征

第三节 Shwachman-Diamond综合征

第四节 Alder-Reilly异常

第五节 髓过氧化物酶缺乏症

第九章 单核吞噬细胞系统疾病

节 慢性肉芽肿病

第二节 Chediak-Higashi综合征

第十章 原发性免疫缺陷病

节 总论

第二节 原发性体液免疫缺陷病

第三节 原发性T细胞免疫缺陷病

第四节 重症联合免疫缺陷病

第五节 其他免疫缺陷病

第六节 原发性补体缺陷

第十一章 脂质贮积病

节 戈谢病

第二节 Fabry病

第三节 尼曼-皮克病

第四节 神经节苷脂贮积病

第五节 岩藻糖苷贮积病

第六节 Krabbe病

第七节 异染性脑白质营养不良

第八节 Farber病

第九节 Batten病

第三篇 遗传性出血性疾病

第十二章 总论

节 凝血蛋白

第二节 血液凝固机制

第三节 抗凝系统

第四节 纤溶系统

第十三章 遗传性血管异常性出血性疾病

节 遗传性出血性毛细血管扩张症

第二节 血管性血友病

第十四章 遗传性血小板疾病

节 血小板结构

第二节 血小板酶与受体

第三节 血小板在止血过程中的作用

第四节 遗传性血小板疾病

第十五章 遗传性凝血因子缺陷性疾病

节 血友病A

第二节 血友病B

第三节 遗传性凝血酶原缺乏症

第四节 遗传性凝血因子V缺乏症

第五节 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症

第六节 遗传性凝血因子X缺乏症

第七节 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症

第八节 遗传性凝血因子Ⅻ缺乏症

第九节 遗传性凝血因子V和Ⅷ联合缺乏

第十节 依赖维生素K的凝血因子联合缺乏

第十一节 接触因子缺乏症

第十二节 纤维蛋白原异常症

第十六章 遗传性抗凝功能异常

节 遗传性抗凝血酶缺陷症

第二节 遗传性蛋白C缺陷症

第三节 遗传性蛋白S缺陷症

第四节 因子VLeiden突变

第五节 遗传性肝素辅因子Ⅱ缺陷症

第六节 遗传性异常纤溶酶原血症

第七节 a2纤溶酶抑制物缺陷症

第八节 凝血酶调节蛋白缺陷症

第九节 纤溶酶原激活物抑制剂-1缺乏症

第十节 遗传性富组氨酸糖蛋白增多症

第十一节 高同型半胱氨酸血症

第十七章 先天性血栓性血小板减少性紫癜

附录

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编辑推荐

加强对遗传性血液疾病的研究具有重大的社会意义。《遗传性血液病学》由张子彦主编，参考国内外**文献，系统地介绍了遗传性血液疾病，如红细胞系统、白细胞系统、原发性免疫缺陷、血小板及其他出凝血系统的遗传性疾病，内容主要包括发病机制、临床表现、诊断和治疗新进展等，为从事相关工作的人员提供参考。

书籍介绍

本书主要内容包括：遗传性红细胞系统疾病；遗传性白细胞系统疾病；遗传性出血性疾病。